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组分之间在化学结构、极性、表面张力、分子量(粘度)上的巨大差异是许多聚合物共混物严重相分离的根源，人们开始着力研究加强界面结合和有效地应力传递，从而实现材料性能的优化。由热 力 学 相容性的关系式可知，对共混体系相容性起决定作用的是混合焙,HO因为高聚物的分子量很大，混合嫡4S。是很小的。通常△Hm与分子间作用力大小有关，而对非极性共混体系一般是△H.>0 ，即不具有相容性。若向非极性高聚物分子链上引入极性基团，使分子间作用力增大，则可能因△Gm<0而导致相容性的明显改善，改善聚合物共混物相容性的基本途径有[741.
